Sarcome Des Tissus Mous : Risques Et Causes

De nombreux facteurs influencent votre risque de développer un cancer, notamment votre âge, votre génétique et votre mode de vie.

Facteurs De Risque

Les sarcomes des tissus mous peuvent être des cancers rares. En 2010, un sarcome des tissus mous a été diagnostiqué chez environ 3 300 patients.

Bien que nous ne connaissions pas la cause exacte des sarcomes des tissus mous, certaines choses peuvent augmenter vos chances d’en souffrir.

Ces facteurs de risque ne signifient pas nécessairement que vous aurez un cancer.

Âge

Bien que les sarcomes des tissus mous puissent survenir chez n’importe qui, ils sont plus fréquents chez les 65 ans et plus.

Le sarcome peut survenir chez les jeunes et les personnes âgées. Près de 10 pour cent des 100 cancers (10 %) touchent des enfants de moins de 30 ans.

Traitement De Radiothérapie

Une personne sur 100 (ou 1 %) qui a subi une radiothérapie pour d’autres cancers peut développer un sarcome des années plus tard. Les radiations peuvent endommager les tissus sains.

Les augmentations de risque dépendent :

  • Âge d’une personne
  • La localisation du cancer
  • Posologie de la radiothérapie

Des doses élevées de radiothérapie sont plus dangereuses pour les enfants que pour ceux qui ont été traités. Cependant, différentes études montrent des niveaux différents. Le risque de cancer peut être augmenté en combinant radiothérapie et chimiothérapie.

Les adultes atteints de sarcomes issus de traitements de radiothérapie antérieurs sont souvent liés au traitement du cancer.

  • Cancer du sein
  • Lymphome
  • Cancers de la femme
  • Cancer de la prostate
  • Types de sarcome non liés
  • Cancers de la tête et du cou
  • cancer de l’intestin
  • Tumeurs des cellules germinales

Elle est souvent liée aux traitements de radiothérapie pour les enfants :

  • rétinoblastome
  • Sarcomes d’Ewing
  • rhabdomyosarcome
  • lymphome de Hodgkin
  • tumeurs cérébrales
  • Tumeur de Wilms

La radiothérapie est un traitement qui peut être utilisé pour traiter le cancer. Il est important de se rappeler les avantages du traitement. Le traitement du cancer est crucial. Les médecins mettent cela en balance avec la possibilité de développer un sarcome plus tard. Le traitement de radiothérapie peut être planifié avec précision et les nouveaux types de radiothérapie causent moins de dommages aux tissus sains.

Radiation

Le risque de développer un sarcome peut être légèrement augmenté par l’exposition aux rayonnements ionisants. Ces cancers étaient plus fréquents chez les personnes exposées aux radiations des explosions de bombes atomiques japonaises à la fin de la Seconde Guerre mondiale.

Exposition Aux Produits Chimiques

Il existe plusieurs produits chimiques qui pourraient augmenter le risque de certains types de sarcome.

Cela pourrait être vrai si le travail était exposé de manière répétitive à des niveaux élevés de stress pendant une longue période.

Des études ont montré qu’il y a très peu de cas de sarcome. Il est donc difficile de déterminer le risque que ces produits chimiques posent pour ceux qui travaillent avec eux.

Selon le Centre international de recherche sur le cancer, il existe peu de preuves que ces produits chimiques peuvent provoquer un sarcome des tissus mous.

  • Les iodes radioactifs, tels que l’iode-131, sont des iodes radioactifs
  • polychlorophénols
  • 2,3,7,8-tétrachlorodibenzo-para-dioxine

Histoire De Famille

Certains types de maladies génétiques rares peuvent augmenter vos chances de développer un sarcome.

Bien qu’il soit possible qu’une maladie génétique se développe dans une famille sans antécédents, cela est extrêmement rare. Il est probable que vous sachiez si l’une des conditions est présente dans votre famille. Ces conditions comprennent :

Neurofibromatose

Il s’agit d’une maladie génétique dans laquelle des tumeurs bénignes (non cancéreuses) se développent sous la peau ou dans d’autres zones du corps.

Cela augmente votre risque de développer un sarcome de type rare, la tumeur maligne de la gaine nerveuse périphérique (MPNST).

Syndrome De Li Fraumeni

Ce syndrome génétique peut causer de nombreux types de cancer dans les familles touchées. La mutation du gène TP53 empêche la croissance des tumeurs. Parfois, on parle de syndrome de cancer familial.

Les membres de la famille atteints du syndrome de Li Fraumeni sont plus à risque de sarcome des tissus mous ou d’autres cancers.

Rétinoblastome

Ceci est un exemple de carcinome oculaire héréditaire. Ceci est presque toujours diagnostiqué dans l’enfance.

Les patients atteints de rétinoblastome ont un risque plus élevé de développer un sarcome des tissus mous.

Le léiomyosarcome est le type le plus courant. Le fibrosarcome est également une forme très courante. Le rhabdomyosarcome est un autre type populaire. La radiothérapie utilisée pour traiter le rétinoblastome pourrait expliquer en partie le risque plus élevé. Cet enfant est également plus à risque de développer un ostéosarcome, une forme de cancer des os.

Infections Et Baisse De L’immunité

Le sarcome de Kaposi, une forme rare de sarcome des tissus mous au Royaume-Uni, est très rare. Elle est causée par des cellules dans les parois des vaisseaux sanguins et des vaisseaux lymphatiques. Le sarcome de Kaposi peut être causé par le virus de l’herpès humain 8 (HHV8), également connu sous le nom de virus de l’herpès associé au sarcome de Kaposi (KSHV).

De nombreuses personnes sont porteuses du HHV8 et beaucoup ne contractent pas le sarcome de Kaposi. Ce virus peut provoquer le sarcome de Kaposi, en particulier chez les personnes atteintes du VIH/sida.

Le sarcome de Kaposi peut également être causé par des personnes qui prennent des médicaments pour supprimer l’immunité, généralement après une greffe d’organe.

Un virus appelé virus d’Epstein Barr (EBV) a été associé aux léiomyosarcomes chez les enfants et les adolescents séropositifs. Il a également été lié au léiomyosarcome chez les adultes qui prennent des médicaments pour abaisser leur immunité après une greffe. L’angiosarcome peut également être causé par des greffes de rein.

Gonflement Du Bras Et Des Jambes

Un gonflement à long terme du bras peut résulter d’une radiothérapie ou d’une chirurgie du cancer du sein. La jambe peut être affectée par la radiothérapie, la chirurgie génitale ou la radiothérapie des régions pelviennes ou génitales.

L’angiosarcome peut survenir dans le bras des femmes qui ont eu un lymphœdème chronique du bras après une chirurgie mammaire (mastectomie). Cette maladie rare est également appelée syndrome de Stewart-Treves. Il peut mettre de nombreuses années à se développer.

L’angiosarcome peut survenir plus fréquemment dans la jambe des personnes atteintes de lymphœdème chronique.

Hernies Inguinales Ou Ombilicales

Une hernie ombilicale congénitale (ou une hernie du ventre) peut entraîner une forme plus grave du sarcome d’Ewing.

Une hernie ombilicale survient lorsque les muscles autour du nombril sont faibles. La hernie inguinale fait référence à la faiblesse du muscle de la région de l’aine. Les hernies peuvent augmenter le risque de développer un sarcome.

Facteur De Risque Possible

Les femmes obèses peuvent être plus à risque de développer des sarcomes dans l’utérus que celles qui ne sont pas en surpoids.

Autres Causes

De nombreuses histoires sur les causes possibles sont dans les médias. Il n’est pas toujours facile de voir quelles idées sont étayées par des preuves. Vous avez peut-être entendu parler d’autres choses que nous n’avons pas couvertes. Ces choses ne sont pas étayées par des preuves ou sont moins certaines.

Blessures

Certaines personnes croient qu’une blessure a causé le cancer. On ne sait pas si une blessure peut causer un sarcome. Cependant, si une personne a subi des radiographies et des scanners, une blessure pourrait attirer l’attention sur un sarcome.

La plupart des gens qui croient qu’une blessure est responsable du cancer ont tort. La blessure est survenue relativement récemment, il est donc peu probable que la blessure puisse être liée au cancer.

  • Il existe un risque de sarcome des tissus mous parmi les 69 460 survivants à cinq ans d’un cancer infantile en Europe

    C Lumineux et autres

    Journal de l’Institut national du cancer, volume 110, numéro 6

  • Sarcomes associés aux rayonnements

    R Maki

    Mise à jour du site Web

    Disponible

  • Sarcomes secondaires : biologie et présentation. Soins cliniques

    V Eulo et autres

    Livre éducatif de l’American Society of Clinical Oncology : 40, 463-474

  • Monographies du CIRC pour l’identification des risques cancérigènes pour l’homme

    Agence internationale pour la recherche sur le cancer

    Disponible

  • Cancer : Principes d’oncologie (11e édition)

    VT De Vita et TS Lawrence, SA Rosenberg

    Lippincott Williams et Wilkins